Partnere &
medicinske fagfolk

En lang række beviser underbygger effektiviteten af ​​InsuJet™.

Tag et dybere dyk ned i forskningen, der taler om dens fordele.

Rapporterne er i. Læs den kliniske evidens.

Voksne, overvægtige eller fede (BMI ≥25 og ≤40 kg/m2) patienter med type 1-diabetes (n=10) eller insulinbehandlet type 2-diabetes (n=10) blev inkluderet i en randomiseret, kontrolleret, crossover undersøgelse. Ved to separate lejligheder blev patienterne instrueret i at reducere insulindosis(er) for at opnå markant hyperglykæmi (18-23 mmol/l). Efterfølgende blev insulin aspart indgivet enten ved jet-injektion eller med konventionel pen, i en dosis baseret på estimeret individuel insulinfølsomhed. Farmakodynamiske og farmakokinetiske profiler blev afledt af plasmaglucose- og insulinniveauer, målt i 6 timer efter injektion.

Det blev konkluderet, at administration af hurtigtvirkende insulin ved jet-injektion resulterer i hurtigere korrektion af markant hyperglykæmi hos overvægtige eller fede patienter med insulinkrævende diabetes.

Jet-injektorer muliggør nålefri insulintilførsel. Formålet med undersøgelsen var at sammenligne tolerabiliteten og præference for apparatur af subkutan insulin aspart-tilførsel med jet-injektor med pen-injektion i et åbent, randomiseret, crossover-pilotstudie.

I denne lille pilotundersøgelse lignede anordningerne hinanden. i glukoseudsving i området under glukosekoncentration-tidskurven korrigeret for baseline glukoseniveau og insulinabsorption. Enheder var ens for deltagernes præference og relative injektionssmerter.

Det blev konkluderet, at subkutan jet-injektion af aspartinsulin var godt tolereret.

Clamp-undersøgelser har vist, at absorptionen og virkningen af ​​hurtigtvirkende insulin er hurtigere ved injektion med en jet-injektor end ved administration med konventionel pen. For at bestemme, om disse farmakokinetiske ændringer også eksisterer hos patienter med diabetes og gavner postprandial glukosekontrol, blev der foretaget en sammenligning af de farmakologiske profiler af insulinadministration ved jet-injektion versus konventionel insulinpen efter et standardiseret måltid hos patienter med type 1- eller type 2-diabetes.

Resultater viste, at insulinadministration ved jet-injektion resulterede i kortere tid indtil maksimalt plasmainsulinniveau og reduceret hyperglykæmisk byrde i løbet af den første time sammenlignet med konventionel administration. Jet-injektion reducerede imidlertid ikke den hyperglykæmiske byrde signifikant i 5-timersperioden derefter. Der var ingen indikation af, at jet-injektoren fungerede forskelligt hos patienter med type 1- og type 2-diabetes.

Det blev konkluderet, at den betydeligt hurtigere insulinabsorption efter administration med jet-injektor oversattes til et signifikant, om end beskedent fald i postprandial hyperglykæmi hos patienter med type 1 og type 2 diabetes. Den forbedrede tidlige postprandiale glukosekontrol kan specifikt gavne patienter, der har svært ved at begrænse postprandiale glukoseudsving.

I et euglykæmisk glucoseklemme-studie med raske frivillige blev det vist, at brugen af ​​jet-injektorer frem for konventionelle penne signifikant forbedrede tidsvirkningsprofilerne for hurtigtvirkende insulinanaloger. Her blev det undersøgt, om sådanne profiler blev modificeret af kropsmasseindeks (BMI) og relaterede vægtparametre ved at sammenligne insulinadministration ved jet-injektion med den med konventionel pen i undergrupper defineret af BMI, talje-til-hofte-forhold, taljeomkreds og insulin dosis.

Efter konventionel administration forekom tider til maksimale insulinniveauer (T-INSmax) 31,1 [95 % konfidensinterval (CI) 13,7-48,5] minutter senere og tid til maksimalt glukosebehov (T-GIRmax) 56,9 (95 %CI 26,6-87,3) minutter senere hos mere overvægtige (BMI > 23,6 kg/m2) end hos magre forsøgspersoner (BMI < 23,6 kg/m2). I modsætning hertil var T-INSmax og T-GIRmax ens hos forsøgspersoner med højt og lavt BMI, når insulin blev administreret ved jet-injektion.

Det blev konkluderet, at brug af jet-injektion til insulinadministration især kan gavne forsøgspersoner med højere kropsvægt.

InsuJet™s kliniske forsøg, udført af et anerkendt hollandsk akademisk hospital, blev udført for at sammenligne den farmakologiske profil af administration af insulin aspart ved jet-injektion med den med en konventionel insulinpen.

Resultaterne viste, at tiden til maksimal GIR var signifikant kortere, når insulin blev injiceret med jet-injektoren, sammenlignet med konventionel penadministration. Tiden til maksimal insulinkoncentration blev tilsvarende reduceret, og maksimal insulinkoncentration blev øget. Administration af jet-injektorinsulin reducerede tiden til 50 % glukosebortskaffelse. Der blev ikke målt forskelle i maksimal GIR, total insulinabsorption eller total insulinvirkning mellem de to enheder.

Der blev draget konklusioner om, at administration af insulin aspart ved jet-injektion øger insulinabsorptionen og reducerer varigheden af ​​den glukosesænkende virkning. . Denne profil ligner mere mønsteret for endogen insulinsekretion og kan bidrage til at opnå bedre måltidsinsulindækning og korrektion af postprandiale glukoseudsving.

Nøgleoplysninger om InsuJet™ til læger

ISO

Klik på billedet for at downloade ISO 13485: 2016, QMS-certifikatet

CE

Klik på billedet for at downloade CE/EC 0459-certifikatet.

40+

InsuJet™-lande

3

Globale InsuJet™-kontorer

25+

InsuJet™-partnere

Landecertifikater

Klik venligst på billedet for at se pdf'en af ​​vores lokale certifikat til handel med medicinsk udstyr.

Klik venligst på billedet for at se pdf'en af ​​vores lokale certifikat til handel med medicinsk udstyr.

Klik venligst på billedet for at se pdf'en af ​​vores lokale certifikat til handel med medicinsk udstyr.

Klik venligst på billedet for at se pdf'en af ​​vores lokale certifikat til handel med medicinsk udstyr.

Klik venligst på billedet for at se pdf'en af ​​vores lokale certifikat til handel med medicinsk udstyr.

Klik venligst på billedet for at se pdf'en af ​​vores lokale certifikat til handel med medicinsk udstyr.

Klik venligst på billedet for at se pdf'en af ​​vores lokale certifikat til handel med medicinsk udstyr.

Klik venligst på billedet for at se pdf'en af ​​vores lokale certifikat til handel med medicinsk udstyr.

Klik venligst på billedet for at se pdf'en af ​​vores lokale certifikat til handel med medicinsk udstyr.

Klik venligst på billedet for at se pdf'en af ​​vores lokale certifikat til handel med medicinsk udstyr.

Klik venligst på billedet for at se pdf'en af ​​vores lokale certifikat til handel med medicinsk udstyr.

Nålefri insulinadministration

InsuJet™ virker ved at skubbe væske under højt tryk gennem en lille åbning i foran en dyse, får væsken nok hastighed og tryk til at passere gennem huden. En gang i det subkutane væv, følger væsken den mindste vej modstand, hvilket sikrer god fordeling af væsken.

En størrelse passer til alle

Eller bedre, én InsuJet™ er velegnet til enhver størrelse, køn eller alder af motivet. InsuJet™ kan især gavne personer med et højere Body Mass Index (BMI).

En holdindsats

Kontakt os for at aftale en aftale med din regionale manager eller distributør for at demonstrere eller yderligere forklare InsuJet™-systemet.

E-handelsdistributionspartnere

InsuJet™ samarbejder med 10XCREW, vores distributionspartner, for at opfylde ordrer, der sendes til Asien/Stillehavsområdet, EU og MENA-regionerne. For mere information om 10XCREW besøg venligst www.10xcrew.com

Information om InsuJet™ Præcisering af tilsigtet brug, InsuJet™ Tilsigtede patientpopulationer, Advarsler, InsuJet™ kontraindikationer, InsuJet™ Administrationsvejledning til valg af sted, InsuJet™ Sikkerhedsinformation og mulige InsuJet™-bivirkninger.

Oplysninger om de kliniske data for InsuJet™, kliniske fordele, opsummering af kliniske undersøgelser.

Information om InsuJet™-markedshistorien, InsuJet™-brugerundersøgelsesfeedback og nøgleresultater og InsuJet™ PMS-opfølgning.

Oplysninger om InsuJet™ designhistorie og InsuJet™ Usability test.

Oplysninger om InsuJet™-kompatibilitet, InsuJet™-adaptere og insulinkompatibilitetsdata.

Information om omkostningerne ved insulinbehandling og skarpe affaldshåndtering.

Kom godt i gang med det
nålefri insulin
injektionssystem.

ISO 13485

CE-certificeret

TGA

SUNDHED CANADA

NHS DÆKKET

Ansvarsfraskrivelser:

01. Kompatible insulintyper: Mennesker og dyr; Hurtigt virkende insuliner (bolus); Hurtigt virkende insulinanaloger; almindelig human insulin; Basal insuliner; Mellemvirkende, almindeligvis: NPH/Isophane; Langtidsvirkende, almindeligvis: Glargine, detemir, degludec; Forblandinger (f.eks. 30/70).

    02. I en brugerundersøgelse svarede 78 % af respondenterne, at de ville anbefale InsuJet™ til andre.

    03. I en brugerundersøgelse svarede 40 % af de adspurgte, at de bemærkede, at de brugte mindre insulin.

    04. Nålefri jet-injektion af hurtigtvirkende insulin forbedrer tidlig postprandial glukosekontrol hos patienter med diabetes. Diabetes Care, oktober 2013.

    05. Body mass index og effektiviteten af ​​nålefri jet-injektion til administration af hurtigtvirkende insulinanaloger, en post hoc-analyse. Diabetes, fedme og stofskifte, juli 2012.

    06. Forbedret farmakokinetisk og farmakodynamisk profil af hurtigtvirkende insulin ved hjælp af nålefri jet-injektionsteknologi. Diabetes Care, august 2011

    07. En pilotundersøgelse for at undersøge tolerabiliteten og præference for udstyr i type 1-diabetes af insulin adskilt administreret af InsuJet™ sammenlignet med subkutan injektion. Diabetes Technology & Therapeutics, 2014.

    08. Se omkostningsanalyse for medicinsk dæk - Nordamerika, 2022 tilgængelig på partnersiden.

    09. Beregnet til 4 injektioner om dagen med en kanyle. 4 injektioner om dagen, hver dag hele året, giver op til 1.460 nåle om året sparet fra brug.

    *. InsuJet™ er kalibreret til U-100 insuliner

    **. Nålemåler 26-27 bruges almindeligvis til subkutane injektioner og er omkring 0,40 - 0,45 mm i diameter. Åbningen på InsuJet™-dysen er omkring 0,15 mm i diameter, hvilket er meget mindre end konventionelle nålemålere, der bruges til subkutane insulininjektioner.

    ***. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov PMID:18820853