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Un amplio cuerpo de evidencia corrobora la eficacia de InsuJet™.

Profundice en la investigación que habla de sus beneficios.

Los informes están aquí. Lea la evidencia clínica.

Pacientes adultos, con sobrepeso u obesos (IMC ≥25 y ≤40 kg/m2) con diabetes tipo 1 (n=10) o diabetes tipo 2 tratada con insulina (n=10) se inscribieron en un estudio cruzado, aleatorizado y controlado. estudiar. En dos ocasiones separadas, se indicó a los pacientes que redujeran la(s) dosis de insulina para lograr una marcada hiperglucemia (18–23 mmol/l). Posteriormente, la insulina aspart se administró mediante inyección a chorro o mediante pluma convencional, en una dosis basada en la sensibilidad a la insulina individual estimada. Los perfiles farmacodinámicos y farmacocinéticos se derivaron de los niveles plasmáticos de glucosa e insulina, medidos durante 6 horas después de la inyección.

Se concluyó que la administración de insulina de acción rápida mediante inyección a presión da como resultado una corrección más rápida de la hiperglucemia marcada en pacientes con sobrepeso u obesos con diabetes insulinodependiente.

Los inyectores Jet permiten la administración de insulina sin agujas. El objetivo del estudio fue comparar la tolerabilidad y la preferencia del dispositivo de administración subcutánea de insulina aspártica mediante un inyector de chorro con inyección de pluma en un estudio piloto cruzado, aleatorizado y abierto.

En este pequeño estudio piloto, los dispositivos fueron similares en la excursión de glucosa en el área bajo la curva de concentración de glucosa-tiempo corregida para el nivel de glucosa inicial y en la absorción de insulina. Los dispositivos fueron similares en cuanto a la preferencia de los participantes y el dolor relativo de la inyección.

Se concluyó que la inyección subcutánea de insulina aspart se toleró bien.

Los estudios de pinza han demostrado que la absorción y la acción de la insulina de acción rápida son más rápidas con la inyección mediante un inyector de chorro que con la administración mediante una pluma convencional. Para determinar si estos cambios farmacocinéticos también existen en pacientes con diabetes y benefician el control de la glucosa posprandial, se realizó una comparación de los perfiles farmacológicos de la administración de insulina mediante inyección a chorro frente a la pluma de insulina convencional después de una comida estandarizada en pacientes con diabetes tipo 1 o tipo 2.

Los resultados mostraron que la administración de insulina mediante inyección a presión resultó en un tiempo más corto hasta el nivel máximo de insulina en plasma y redujo la carga hiperglucémica durante la primera hora en comparación con la administración convencional. Sin embargo, la inyección a chorro no redujo significativamente la carga hiperglucémica durante el período de 5 h posterior. No hubo indicios de que el inyector de chorro funcionara de manera diferente en pacientes con diabetes tipo 1 y tipo 2.

Se concluyó que la absorción de insulina considerablemente más rápida después de la administración mediante el inyector de chorro se tradujo en una disminución significativa, aunque modesta, de los niveles posprandiales. hiperglucemia en pacientes con diabetes tipo 1 y tipo 2. El control mejorado de la glucosa posprandial temprana puede beneficiar específicamente a los pacientes que tienen dificultades para limitar las excursiones de glucosa posprandial.

En un estudio de abrazadera de glucosa euglucémica con voluntarios sanos, se demostró que el uso de inyectores de chorro, en lugar de plumas convencionales, mejoró significativamente los perfiles de tiempo de acción de los análogos de insulina de acción rápida. Aquí, se investigó si dichos perfiles se modificaban por el índice de masa corporal (IMC) y los parámetros de peso relacionados al comparar la administración de insulina por inyección a presión con la de la pluma convencional en subgrupos definidos por el IMC, la relación cintura-cadera, la circunferencia de la cintura y la insulina. dosis.

Después de la administración convencional, los tiempos hasta los niveles máximos de insulina (T-INSmax) ocurrieron 31,1 [intervalo de confianza (IC) del 95 % 13,7–48,5] minutos más tarde y el tiempo hasta el requerimiento máximo de glucosa (T-GIRmax) 56,9 (IC del 95 %: 26,6–87,3) minutos más tarde en sujetos más obesos (IMC > 23,6 kg/m2) que en sujetos delgados (IMC < 23,6 kg/m2). Por el contrario, T-INSmax y T-GIRmax fueron similares en sujetos con IMC alto y bajo, cuando la insulina se administró mediante inyección de chorro.

Se concluyó que el uso de inyección de chorro para la administración de insulina puede beneficiar especialmente a los sujetos con mayor peso corporal.

Los ensayos clínicos de InsuJet™, realizados por un renombrado hospital académico holandés, se realizaron para comparar el perfil farmacológico de la administración de insulina aspart mediante inyección a presión con el de la pluma convencional de insulina al.

Los resultados mostraron que el tiempo hasta la GIR máxima fue significativamente más corto cuando la insulina se inyectó con el inyector de chorro, en comparación con la administración con pluma convencional. El tiempo hasta la concentración máxima de insulina se redujo de manera similar y se incrementaron las concentraciones máximas de insulina. La administración de insulina con inyector de chorro redujo el tiempo hasta un 50 % de eliminación de glucosa. No se midieron diferencias en el GIR máximo, la absorción total de insulina o la acción total de la insulina entre los dos dispositivos.

Se sacaron conclusiones de que la administración de insulina aspart mediante inyección en chorro mejora la absorción de insulina y reduce la duración de la acción hipoglucemiante. . Este perfil se parece más al patrón de secreción de insulina endógena y puede ayudar a lograr una mejor cobertura de insulina en las comidas y la corrección de las excursiones de glucosa posprandiales.

Información clave sobre InsuJet™ para profesionales médicos

ISO

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CE

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40+

Países InsuJet™

3

Oficinas globales de InsuJet™

25+

Socios de InsuJet™

Country certificates

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Administración de insulina sin agujas

InsuJet™ funciona empujando líquido a alta presión a través de un pequeño orificio en el frente a una boquilla, el líquido adquiere suficiente velocidad y presión para pasar a través de la piel. Una vez en el tejido subcutáneo, el líquido sigue el camino de menos resistencia, lo que asegura una buena distribución del líquido.

Talla única

O mejor, un InsuJet™ es adecuado para sujetos de cualquier tamaño, sexo o edad. InsuJet™ puede beneficiar especialmente a las personas con un índice de masa corporal (IMC) más alto.

Un esfuerzo de equipo

Contáctenos para programar una cita con su gerente regional o distribuidor para demostrar o explicar más el sistema InsuJet™.

E-Commerce distribution partners

InsuJet™ works with 10XCREW our distribution partner to fulfil orders shipped to Asia/Pacific, EU, and MENA regions. For more information about 10XCREW please visit www.10xcrew.com

Información sobre InsuJet™ Aclaración del uso previsto, Poblaciones de pacientes previstas de InsuJet™, Advertencias, Contraindicaciones de InsuJet™, Guía de selección del lugar de administración de InsuJet™, Información de seguridad de InsuJet™ y Posibles efectos secundarios de InsuJet™.

Información sobre los datos clínicos del InsuJet™, beneficios clínicos, resumen de la investigación clínica.

Información sobre el historial de mercado de InsuJet™, comentarios de encuestas de usuarios de InsuJet™ y hallazgos clave, y seguimiento de InsuJet™ PMS.

Información sobre el historial de diseño de InsuJet™ y las pruebas de usabilidad de InsuJet™.

Información sobre la compatibilidad InsuJet™, adaptadores InsuJet™ y datos de compatibilidad con insulina.

Información sobre el costo de la terapia con insulina y la gestión de desechos de objetos cortopunzantes.

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sistema de inyección de insulina sin aguja
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Norma ISO 13485

CERTIFICADO CE

TGA

SALUD CANADÁ

CUBIERTO POR EL NHS

Descargos de responsabilidad:

01. Tipos de insulina compatibles: humana y animal; Insulinas de acción rápida (bolus); análogos de insulina de acción rápida; insulina humana regular; insulinas basales; De acción intermedia, comúnmente: NPH/ Isophane; De acción prolongada, comúnmente: glargina, detemir, degludec; Premezclas (por ejemplo, 30/70).

    02. En una encuesta de usuarios, el 78 % de los encuestados respondió que recomendaría InsuJet™ a otras personas.

    03. En una encuesta de usuarios, el 40 % de los encuestados respondieron que notaron que usaban menos insulina.

    04. La inyección de chorro sin aguja de insulina de acción rápida mejora el control temprano de la glucosa posprandial en pacientes con diabetes. Diabetes Care, octubre de 2013.

    05. Índice de masa corporal y la eficacia de la inyección de chorro sin aguja para la administración de análogos de insulina de acción rápida, un análisis post hoc. Diabetes, obesidad y metabolismo, julio de 2012.

    06. Perfil farmacocinético y farmacodinámico mejorado de la insulina de acción rápida mediante la tecnología de inyección a chorro sin aguja. Cuidado de la diabetes, agosto de 2011

    07. Un estudio piloto para examinar la tolerabilidad y la preferencia del dispositivo en la diabetes tipo 1 de la insulina aparte administrada por InsuJet™ en comparación con la inyección subcutánea. Tecnología y terapéutica de la diabetes, 2014.

    08. Consulte el análisis de costos de la plataforma médica: América del Norte, 2022 disponible en la página de socios.

    09. Calculado en 4 inyecciones al día con aguja hipodérmica. 4 inyecciones al día, todos los días del año, suman 1460 agujas al año que se ahorran del uso.

    *. El InsuJet™ está calibrado para insulinas U-100

    **. La aguja de calibre 26-27 se usa comúnmente para inyecciones subcutáneas y tiene un diámetro de alrededor de 0,40 - 0,45 mm. El orificio de la boquilla InsuJet™ tiene un diámetro de aproximadamente 0,15 mm, que es mucho más pequeño que los calibres de aguja convencionales que se utilizan para las inyecciones subcutáneas de insulina.

    ***. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov PMID:18820853