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Un amplio cuerpo de evidencia corrobora la eficacia de InsuJet™.

Profundice en la investigación que habla de sus beneficios.

Los informes están aquí. Lea la evidencia clínica.

Pacientes adultos, con sobrepeso u obesos (IMC ≥25 y ≤40 kg/m2) con diabetes tipo 1 (n=10) o diabetes tipo 2 tratada con insulina (n=10) se inscribieron en un estudio cruzado, aleatorizado y controlado. estudiar. En dos ocasiones separadas, se indicó a los pacientes que redujeran la(s) dosis de insulina para lograr una marcada hiperglucemia (18–23 mmol/l). Posteriormente, la insulina aspart se administró mediante inyección a chorro o mediante pluma convencional, en una dosis basada en la sensibilidad a la insulina individual estimada. Los perfiles farmacodinámicos y farmacocinéticos se derivaron de los niveles plasmáticos de glucosa e insulina, medidos durante 6 horas después de la inyección.

Se concluyó que la administración de insulina de acción rápida mediante inyección a presión da como resultado una corrección más rápida de la hiperglucemia marcada en pacientes con sobrepeso u obesos con diabetes insulinodependiente.

Los inyectores Jet permiten la administración de insulina sin agujas. El objetivo del estudio fue comparar la tolerabilidad y la preferencia del dispositivo de administración subcutánea de insulina aspártica mediante un inyector de chorro con inyección de pluma en un estudio piloto cruzado, aleatorizado y abierto.

En este pequeño estudio piloto, los dispositivos fueron similares en la excursión de glucosa en el área bajo la curva de concentración de glucosa-tiempo corregida para el nivel de glucosa inicial y en la absorción de insulina. Los dispositivos fueron similares en cuanto a la preferencia de los participantes y el dolor relativo de la inyección.

Se concluyó que la inyección subcutánea de insulina aspart se toleró bien.

Los estudios de pinza han demostrado que la absorción y la acción de la insulina de acción rápida son más rápidas con la inyección mediante un inyector de chorro que con la administración mediante una pluma convencional. Para determinar si estos cambios farmacocinéticos también existen en pacientes con diabetes y benefician el control de la glucosa posprandial, se realizó una comparación de los perfiles farmacológicos de la administración de insulina mediante inyección a chorro frente a la pluma de insulina convencional después de una comida estandarizada en pacientes con diabetes tipo 1 o tipo 2.

Los resultados mostraron que la administración de insulina mediante inyección a presión resultó en un tiempo más corto hasta el nivel máximo de insulina en plasma y redujo la carga hiperglucémica durante la primera hora en comparación con la administración convencional. Sin embargo, la inyección a chorro no redujo significativamente la carga hiperglucémica durante el período de 5 h posterior. No hubo indicios de que el inyector de chorro funcionara de manera diferente en pacientes con diabetes tipo 1 y tipo 2.

Se concluyó que la absorción de insulina considerablemente más rápida después de la administración mediante el inyector de chorro se tradujo en una disminución significativa, aunque modesta, de los niveles posprandiales. hiperglucemia en pacientes con diabetes tipo 1 y tipo 2. El control mejorado de la glucosa posprandial temprana puede beneficiar específicamente a los pacientes que tienen dificultades para limitar las excursiones de glucosa posprandial.

En un estudio de abrazadera de glucosa euglucémica con voluntarios sanos, se demostró que el uso de inyectores de chorro, en lugar de plumas convencionales, mejoró significativamente los perfiles de tiempo de acción de los análogos de insulina de acción rápida. Aquí, se investigó si dichos perfiles se modificaban por el índice de masa corporal (IMC) y los parámetros de peso relacionados al comparar la administración de insulina por inyección a presión con la de la pluma convencional en subgrupos definidos por el IMC, la relación cintura-cadera, la circunferencia de la cintura y la insulina. dosis.

Después de la administración convencional, los tiempos hasta los niveles máximos de insulina (T-INSmax) ocurrieron 31,1 [intervalo de confianza (IC) del 95 % 13,7–48,5] minutos más tarde y el tiempo hasta el requerimiento máximo de glucosa (T-GIRmax) 56,9 (IC del 95 %: 26,6–87,3) minutos más tarde en sujetos más obesos (IMC > 23,6 kg/m2) que en sujetos delgados (IMC < 23,6 kg/m2). Por el contrario, T-INSmax y T-GIRmax fueron similares en sujetos con IMC alto y bajo, cuando la insulina se administró mediante inyección de chorro.

Se concluyó que el uso de inyección de chorro para la administración de insulina puede beneficiar especialmente a los sujetos con mayor peso corporal.

Los ensayos clínicos de InsuJet™, realizados por un renombrado hospital académico holandés, se realizaron para comparar el perfil farmacológico de la administración de insulina aspart mediante inyección a presión con el de la pluma convencional de insulina al.

Los resultados mostraron que el tiempo hasta la GIR máxima fue significativamente más corto cuando la insulina se inyectó con el inyector de chorro, en comparación con la administración con pluma convencional. El tiempo hasta la concentración máxima de insulina se redujo de manera similar y se incrementaron las concentraciones máximas de insulina. La administración de insulina con inyector de chorro redujo el tiempo hasta un 50 % de eliminación de glucosa. No se midieron diferencias en el GIR máximo, la absorción total de insulina o la acción total de la insulina entre los dos dispositivos.

Se sacaron conclusiones de que la administración de insulina aspart mediante inyección en chorro mejora la absorción de insulina y reduce la duración de la acción hipoglucemiante. . Este perfil se parece más al patrón de secreción de insulina endógena y puede ayudar a lograr una mejor cobertura de insulina en las comidas y la corrección de las excursiones de glucosa posprandiales.

Información clave sobre InsuJet™ para profesionales médicos

ISO

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CE

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40+

Países InsuJet™

3

Oficinas globales de InsuJet™

25+

Socios de InsuJet™

Country Certificates

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Administración de insulina sin agujas

InsuJet™ funciona empujando líquido a alta presión a través de un pequeño orificio en el frente a una boquilla, el líquido adquiere suficiente velocidad y presión para pasar a través de la piel. Una vez en el tejido subcutáneo, el líquido sigue el camino de menos resistencia, lo que asegura una buena distribución del líquido.

Talla única

O mejor, un InsuJet™ es adecuado para sujetos de cualquier tamaño, sexo o edad. InsuJet™ puede beneficiar especialmente a las personas con un índice de masa corporal (IMC) más alto.

Un esfuerzo de equipo

Contáctenos para programar una cita con su gerente regional o distribuidor para demostrar o explicar más el sistema InsuJet™.

E-Commerce distribution partners

InsuJet™ works with 10XCREW our distribution partner to fulfil orders shipped to Asia/Pacific, EU, and MENA regions. For more information about 10XCREW please visit www.10xcrew.com

Información sobre InsuJet™ Aclaración del uso previsto, Poblaciones de pacientes previstas de InsuJet™, Advertencias, Contraindicaciones de InsuJet™, Guía de selección del lugar de administración de InsuJet™, Información de seguridad de InsuJet™ y Posibles efectos secundarios de InsuJet™.

Información sobre los datos clínicos del InsuJet™, beneficios clínicos, resumen de la investigación clínica.

Información sobre el historial de mercado de InsuJet™, comentarios de encuestas de usuarios de InsuJet™ y hallazgos clave, y seguimiento de InsuJet™ PMS.

Información sobre el historial de diseño de InsuJet™ y las pruebas de usabilidad de InsuJet™.

Información sobre la compatibilidad InsuJet™, adaptadores InsuJet™ y datos de compatibilidad con insulina.

Información sobre el costo de la terapia con insulina y la gestión de desechos de objetos cortopunzantes.

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sistema de inyección de insulina sin aguja
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Norma ISO 13485

CERTIFICADO CE

TGA

SALUD CANADÁ

CUBIERTO POR EL NHS

Descargos de responsabilidad:

01. Types d'insuline compatibles : humaine et animale ; Insulines à action rapide (bolus); analogues d'insuline à action rapide ; Insuline Humaine Régulière ; Insulines basales ; Action intermédiaire, généralement : NPH/ Isophane ; Action prolongée, couramment : Glargine, détémir, degludec ; Prémélanges (ex. 30/70).

    02. Dans une enquête auprès des utilisateurs, 78 % des personnes interrogées ont répondu qu'elles recommanderaient InsuJet™ à d'autres.

    03. Dans une enquête auprès des utilisateurs, 40 % des personnes interrogées ont répondu avoir remarqué qu'elles consommaient moins d'insuline.

    04. L'injection par jet sans aiguille d'insuline à action rapide améliore le contrôle précoce de la glycémie postprandiale chez les patients atteints de diabète. Soins du diabète, octobre 2013.

    05. Indice de masse corporelle et efficacité de l'injection par jet sans aiguille pour l'administration d'analogues d'insuline à action rapide, une analyse post hoc. Diabète, obésité et métabolisme, juillet 2012.

    06. Amélioration du profil pharmacocinétique et pharmacodynamique de l'insuline à action rapide à l'aide de la technologie d'injection par jet sans aiguille. Soins du diabète, août 2011

    07. Une étude pilote pour examiner la tolérance et la préférence de dispositif dans le diabète de type 1 de l'insuline séparée administrée par InsuJet™ par rapport à l'injection sous-cutanée. Technologie et thérapeutique du diabète, 2014.

    08. Voir Medical Deck Cost Analysis - North America, 2022 disponible sur la page Partner.

    09. Calculé à 4 injections par jour avec une aiguille hypodermique. 4 injections par jour, tous les jours de l'année, cela représente 1 460 aiguilles économisées par an.

    *. L'InsuJet™ est calibré pour les insulines U-100

    **. Le calibre d'aiguille 26-27 est couramment utilisé pour les injections sous-cutanées et mesure environ 0,40 à 0,45 mm de diamètre. L'orifice de la buse InsuJet™ mesure environ 0,15 mm de diamètre, ce qui est beaucoup plus petit que les calibres d'aiguille conventionnels utilisés pour les injections sous-cutanées d'insuline.

    ***. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov PMID :18820853