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Un amplio cuerpo de evidencia corrobora la eficacia de InsuJet™.

Profundice en la investigación que habla de sus beneficios.

Los informes están aquí. Lea la evidencia clínica.

Pacientes adultos, con sobrepeso u obesos (IMC ≥25 y ≤40 kg/m2) con diabetes tipo 1 (n=10) o diabetes tipo 2 tratada con insulina (n=10) se inscribieron en un estudio cruzado, aleatorizado y controlado. estudiar. En dos ocasiones separadas, se indicó a los pacientes que redujeran la(s) dosis de insulina para lograr una marcada hiperglucemia (18–23 mmol/l). Posteriormente, la insulina aspart se administró mediante inyección a chorro o mediante pluma convencional, en una dosis basada en la sensibilidad a la insulina individual estimada. Los perfiles farmacodinámicos y farmacocinéticos se derivaron de los niveles plasmáticos de glucosa e insulina, medidos durante 6 horas después de la inyección.

Se concluyó que la administración de insulina de acción rápida mediante inyección a presión da como resultado una corrección más rápida de la hiperglucemia marcada en pacientes con sobrepeso u obesos con diabetes insulinodependiente.

Los inyectores Jet permiten la administración de insulina sin agujas. El objetivo del estudio fue comparar la tolerabilidad y la preferencia del dispositivo de administración subcutánea de insulina aspártica mediante un inyector de chorro con inyección de pluma en un estudio piloto cruzado, aleatorizado y abierto.

En este pequeño estudio piloto, los dispositivos fueron similares en la excursión de glucosa en el área bajo la curva de concentración de glucosa-tiempo corregida para el nivel de glucosa inicial y en la absorción de insulina. Los dispositivos fueron similares en cuanto a la preferencia de los participantes y el dolor relativo de la inyección.

Se concluyó que la inyección subcutánea de insulina aspart se toleró bien.

Los estudios de pinza han demostrado que la absorción y la acción de la insulina de acción rápida son más rápidas con la inyección mediante un inyector de chorro que con la administración mediante una pluma convencional. Para determinar si estos cambios farmacocinéticos también existen en pacientes con diabetes y benefician el control de la glucosa posprandial, se realizó una comparación de los perfiles farmacológicos de la administración de insulina mediante inyección a chorro frente a la pluma de insulina convencional después de una comida estandarizada en pacientes con diabetes tipo 1 o tipo 2.

Los resultados mostraron que la administración de insulina mediante inyección a presión resultó en un tiempo más corto hasta el nivel máximo de insulina en plasma y redujo la carga hiperglucémica durante la primera hora en comparación con la administración convencional. Sin embargo, la inyección a chorro no redujo significativamente la carga hiperglucémica durante el período de 5 h posterior. No hubo indicios de que el inyector de chorro funcionara de manera diferente en pacientes con diabetes tipo 1 y tipo 2.

Se concluyó que la absorción de insulina considerablemente más rápida después de la administración mediante el inyector de chorro se tradujo en una disminución significativa, aunque modesta, de los niveles posprandiales. hiperglucemia en pacientes con diabetes tipo 1 y tipo 2. El control mejorado de la glucosa posprandial temprana puede beneficiar específicamente a los pacientes que tienen dificultades para limitar las excursiones de glucosa posprandial.

En un estudio de abrazadera de glucosa euglucémica con voluntarios sanos, se demostró que el uso de inyectores de chorro, en lugar de plumas convencionales, mejoró significativamente los perfiles de tiempo de acción de los análogos de insulina de acción rápida. Aquí, se investigó si dichos perfiles se modificaban por el índice de masa corporal (IMC) y los parámetros de peso relacionados al comparar la administración de insulina por inyección a presión con la de la pluma convencional en subgrupos definidos por el IMC, la relación cintura-cadera, la circunferencia de la cintura y la insulina. dosis.

Después de la administración convencional, los tiempos hasta los niveles máximos de insulina (T-INSmax) ocurrieron 31,1 [intervalo de confianza (IC) del 95 % 13,7–48,5] minutos más tarde y el tiempo hasta el requerimiento máximo de glucosa (T-GIRmax) 56,9 (IC del 95 %: 26,6–87,3) minutos más tarde en sujetos más obesos (IMC > 23,6 kg/m2) que en sujetos delgados (IMC < 23,6 kg/m2). Por el contrario, T-INSmax y T-GIRmax fueron similares en sujetos con IMC alto y bajo, cuando la insulina se administró mediante inyección de chorro.

Se concluyó que el uso de inyección de chorro para la administración de insulina puede beneficiar especialmente a los sujetos con mayor peso corporal.

Los ensayos clínicos de InsuJet™, realizados por un renombrado hospital académico holandés, se realizaron para comparar el perfil farmacológico de la administración de insulina aspart mediante inyección a presión con el de la pluma convencional de insulina al.

Los resultados mostraron que el tiempo hasta la GIR máxima fue significativamente más corto cuando la insulina se inyectó con el inyector de chorro, en comparación con la administración con pluma convencional. El tiempo hasta la concentración máxima de insulina se redujo de manera similar y se incrementaron las concentraciones máximas de insulina. La administración de insulina con inyector de chorro redujo el tiempo hasta un 50 % de eliminación de glucosa. No se midieron diferencias en el GIR máximo, la absorción total de insulina o la acción total de la insulina entre los dos dispositivos.

Se sacaron conclusiones de que la administración de insulina aspart mediante inyección en chorro mejora la absorción de insulina y reduce la duración de la acción hipoglucemiante. . Este perfil se parece más al patrón de secreción de insulina endógena y puede ayudar a lograr una mejor cobertura de insulina en las comidas y la corrección de las excursiones de glucosa posprandiales.

Información clave sobre InsuJet™ para profesionales médicos

ISO

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CE

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40+

Países InsuJet™

3

Oficinas globales de InsuJet™

25+

Socios de InsuJet™

Country Certificates

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Administración de insulina sin agujas

InsuJet™ funciona empujando líquido a alta presión a través de un pequeño orificio en el frente a una boquilla, el líquido adquiere suficiente velocidad y presión para pasar a través de la piel. Una vez en el tejido subcutáneo, el líquido sigue el camino de menos resistencia, lo que asegura una buena distribución del líquido.

Talla única

O mejor, un InsuJet™ es adecuado para sujetos de cualquier tamaño, sexo o edad. InsuJet™ puede beneficiar especialmente a las personas con un índice de masa corporal (IMC) más alto.

Un esfuerzo de equipo

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E-Commerce distribution partners

InsuJet works with 10XCREW our distribution partner to fulfil orders shipped to Asia/Pacific, EU, and MENA regions. For more information about 10XCREW please visit www.10xcrew.com

Información sobre InsuJet™ Aclaración del uso previsto, Poblaciones de pacientes previstas de InsuJet™, Advertencias, Contraindicaciones de InsuJet™, Guía de selección del lugar de administración de InsuJet™, Información de seguridad de InsuJet™ y Posibles efectos secundarios de InsuJet™.

Información sobre los datos clínicos del InsuJet™, beneficios clínicos, resumen de la investigación clínica.

Información sobre el historial de mercado de InsuJet™, comentarios de encuestas de usuarios de InsuJet™ y hallazgos clave, y seguimiento de InsuJet™ PMS.

Información sobre el historial de diseño de InsuJet™ y las pruebas de usabilidad de InsuJet™.

Información sobre la compatibilidad InsuJet™, adaptadores InsuJet™ y datos de compatibilidad con insulina.

Información sobre el costo de la terapia con insulina y la gestión de desechos de objetos cortopunzantes.

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sistema de inyección de insulina sin aguja
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Norma ISO 13485

CERTIFICADO CE

TGA

SALUD CANADÁ

CUBIERTO POR EL NHS

Descargos de responsabilidad:

01.兼容的胰岛素类型:人和动物;速效胰岛素(推注);速效胰岛素类似物;常规人胰岛素;基础胰岛素;中效,通常:NPH/ 异丙烷;长效,常用:甘精、地特米尔、德谷;预混料(例如 30/70)。

    02.在一项用户调查中,78% 的受访者回答他们会向其他人推荐 InsuJet™。

    03. 在一项用户调查中,40% 的受访者表示他们注意到使用较少的胰岛素

    04.无针喷射速效胰岛素可改善糖尿病患者的早期餐后血糖控制。糖尿病护理,2013 年 10 月。

    05.体重指数和无针喷射注射对速效胰岛素类似物的疗效,事后分析。糖尿病、肥胖和代谢,2012 年 7 月。

    06.使用无针喷射技术改进速效胰岛素的药代动力学和药效学特征。糖尿病护理,2011 年 8 月

    07.一项初步研究,以检查 InsuJet™ 与皮下注射相比对 1 型糖尿病患者的胰岛素耐受性和设备偏好。糖尿病技术与治疗学,2014 年。

    08.请参阅合作伙伴页面上提供的《2022 年北美医疗甲板成本分析》。

    09.用皮下注射针头每天注射 4 次计算。一年中的每一天,每天注射 4 针,每年可节省 1,460 根针头。

    *。 InsuJet™ 针对 U-100 胰岛素进行了校准

    **。 针规 26-27 常用于皮下注射,直径约为 0.40 - 0.45mm。 InsuJet™ 喷嘴的孔口直径约为 0.15 毫米,远小于用于皮下注射胰岛素的传统针规。

    ***。 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov PMID:18820853