De rapporten zijn binnen. Lees het klinische bewijs.
Volwassenen met overgewicht of obesitas (BMI ≥25 en ≤40 kg/m2) met type 1 diabetes (n=10) of insulinebehandelde type 2 diabetes (n=10) werden opgenomen in een gerandomiseerde, gecontroleerde, crossoverstudie. Op twee afzonderlijke momenten kregen patiënten de instructie om de insulinedosis(sen) te verlagen om een duidelijke hyperglykemie (18–23 mmol/l) te bereiken. Vervolgens werd insuline aspart toegediend, hetzij via een jetinjectie, hetzij via een conventionele pen, in een dosis gebaseerd op de geschatte individuele insulinegevoeligheid. Farmacodynamische en farmacokinetische profielen werden afgeleid uit plasma glucose- en insulinespiegels, gemeten gedurende 6 uur na injectie.
Er werd geconcludeerd dat toediening van snelwerkende insuline via jetinjectie leidt tot een snellere correctie van duidelijke hyperglykemie bij patiënten met overgewicht of obesitas met insuline-afhankelijke diabetes.
Document downloadenJetinjectoren maken naaldvrije insulineafgifte mogelijk. Het doel van de studie was om de verdraagbaarheid en apparaatvoorkeur van subcutane insuline aspart toediening via jetinjector te vergelijken met peninjectie in een open-label, gerandomiseerde, crossover pilotstudie.
In deze kleine pilotstudie waren de apparaten vergelijkbaar wat betreft glucose-excursie in het gebied onder de glucoseconcentratie-tijdcurve gecorrigeerd voor de basale glucosewaarde en in insulineabsorptie. De apparaten waren vergelijkbaar wat betreft de voorkeur van de deelnemers en de relatieve injectiepijn.
Er werd geconcludeerd dat subcutane jetinjectie van aspartinsuline goed werd verdragen.
Document downloadenClamp-studies hebben aangetoond dat de opname en werking van snelwerkende insuline sneller zijn bij injectie met een jetinjector dan bij toediening met een conventionele pen. Om te bepalen of deze farmacokinetische veranderingen ook voorkomen bij patiënten met diabetes en of ze de postprandiale glucoseregulatie verbeteren, werd een vergelijking gemaakt van de farmacologische profielen van insulinetoeiening via jetinjectie versus conventionele insulinepen na een gestandaardiseerde maaltijd bij patiënten met type 1 of type 2 diabetes.
De resultaten toonden aan dat insulinetoeiening via jetinjectie leidde tot een kortere tijd tot het bereiken van het piekplasma-insulineniveau en een verminderde hyperglycemische belasting tijdens het eerste uur vergeleken met conventionele toediening. Jetinjectie verminderde echter niet significant de hyperglycemische belasting gedurende de daaropvolgende periode van 5 uur. Er was geen aanwijzing dat de jetinjector anders presteerde bij patiënten met type 1 en type 2 diabetes.
Er werd geconcludeerd dat de aanzienlijk snellere insulineopname na toediening met de jetinjector resulteerde in een significante, zij het bescheiden, afname van postprandiale hyperglykemie bij patiënten met type 1 en type 2 diabetes. De verbeterde vroege postprandiale glucoseregulatie kan met name voordelig zijn voor patiënten die moeite hebben om postprandiale glucosepieken te beperken.
Document downloadenIn een euglycemische glucoseklemstudie met gezonde vrijwilligers werd aangetoond dat het gebruik van jetinjectoren, in plaats van conventionele pennen, de tijd-actieprofielen van snelwerkende insuline-analogen aanzienlijk verbeterde. Hier werd onderzocht of dergelijke profielen werden beïnvloed door de body mass index (BMI) en gerelateerde gewichtparameters door insulinetoevoer via jetinjectie te vergelijken met die via conventionele pen in subgroepen gedefinieerd door BMI, taille-heupverhouding, tailleomtrek en insulinedosis.
Na conventionele toediening traden de piektijden van insulinespiegels (T-INSmax) 31,1 [95% betrouwbaarheidsinterval (BI) 13,7–48,5] minuten later op en de tijd tot maximale glucosebehoefte (T-GIRmax) 56,9 (95% BI 26,6–87,3) minuten later bij meer obese (BMI > 23,6 kg/m2) dan bij slanke proefpersonen (BMI < 23,6 kg/m2). Daarentegen waren T-INSmax en T-GIRmax vergelijkbaar bij proefpersonen met een hoge en lage BMI wanneer insuline werd toegediend via jetinjectie.
Er werd geconcludeerd dat het gebruik van jetinjectie voor insulinetoevoer vooral voordelig kan zijn voor personen met een hoger lichaamsgewicht.
Document downloadenDe klinische onderzoeken van InsuJet, uitgevoerd door een gerenommeerd Nederlands academisch ziekenhuis, waren bedoeld om het farmacologische profiel van toediening van insuline aspart via jetinjectie te vergelijken met dat van conventionele insulinepennen.
De resultaten toonden aan dat de tijd tot maximale GIR aanzienlijk korter was wanneer insuline met de jetinjector werd geïnjecteerd, vergeleken met conventionele pen-toediening. De tijd tot piek insulineconcentratie was eveneens verkort en de piek insulineconcentraties waren verhoogd. Toediening van insuline met de jetinjector verkortte de tijd tot 50% glucoseverwerking. Er werden geen verschillen gemeten in maximale GIR, totale insulineabsorptie of totale insulinewerking tussen de twee apparaten.
De conclusie was dat toediening van insuline aspart via jetinjectie de insulineabsorptie verbetert en de duur van de glucoseverlagende werking verkort. Dit profiel lijkt meer op het patroon van endogene insulinesecretie en kan helpen om een betere insulinebedekking bij maaltijden en correctie van postprandiale glucosepieken te bereiken.
Document downloadenBelangrijkste bevinding van het rapport
-
0 .
Jetinjectie van aspart insuline heeft een hoge tolerantie
-
0 .
Betere insulineopname en snellere glucoseverlagende werking
-
0 .
Bijzonder gunstig voor mensen met een hoger lichaamsgewicht
-
0 .
Verbeterde vroege postprandiale glucoseregulatie
One size past iedereen
Hetzelfde InsuJet-apparaat is geschikt voor mensen van alle maten, geslachten en leeftijden. InsuJet kan vooral voordelig zijn voor mensen met een hogere Body Mass Index (BMI).
-
<18.5
-
18.5-24.9
-
25-29.9
-
30-34.9
-
35>
Naaldvrije insulinetoevoer
InsuJet werkt door vloeistof onder hoge druk door een kleine opening aan de voorkant van een nozzle te duwen, waardoor de vloeistof voldoende snelheid en druk krijgt om door de huid te dringen. Eenmaal in het onderhuidse weefsel volgt de vloeistof het pad van de minste weerstand, wat zorgt voor een goede verdeling van de vloeistof.
-
ISO 13485
-
CE-GECERTIFICEERD
-
TGA
-
GEZONDHEID CANADA
-
Gedekt door NHS
Aanvullende informatie
We verzenden wereldwijd... Geef hier uw eigen verzendinformatie op, inclusief tijden, prijzen, opties, enz.
Dit hangt ervan af of het een internationale of een binnenlandse bestelling is. Alle bestellingen binnen de VS worden als binnenlandse bestellingen beschouwd en worden binnen 2-5 werkdagen verzonden en geleverd. Zie Internationale bestellingen voor meer details.
We accepteren PayPal, Visa, MasterCard, Discover en American Express, maar neem gerust contact met ons op voor andere betaalmogelijkheden.
We sturen de trackinginformatie naar het e-mailadres dat aan uw bestelling is gekoppeld zodra het artikel is verzonden. Als u uw trackinginformatie niet heeft ontvangen en het is meer dan 2 werkdagen geleden, neem dan contact met ons op via (012) 123 - 4567
Wanneer u bestelt als cadeau voor iemand, zorg er dan voor dat u uw e-mailadres invoert om alle samenvattende informatie te ontvangen, maar voer de naam en verzendgegevens van de ontvanger in. We zullen ervoor zorgen dat alle prijzen en bonnetjes niet in het pakket worden meegeleverd.
Als u om welke reden dan ook niet volledig tevreden bent met uw aankoop, zullen wij u binnen 30 dagen na het plaatsen van uw bestelling uw aankoopbedrag terugbetalen zonder vragen te stellen.